Otrzymanie zezwolenia umożliwia Spółce złożenie wniosku do Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o rozpoczęcie prowadzonych badań
klinicznych w projektach: cukrzycy typu 1 i stwardnieniu rozsianym.
PolTREG ma ponad 17-letnie doświadczenie w leczeniu pacjentów. W tym okresie podaliśmy komórki
Treg ponad 100 osobom, zarówno w ramach procedury wyjątku szpitalnego, jak i badań klinicznych.
Nowoczesny zakład produkcyjny PolTREG obejmuje:
- 15 samodzielnych linii produkcyjnych
- roczne moce produkcyjne – 1500 terapii
- 4000 mkw powierzchni
